Ylitarkastaja

Tehtävä sijoittuu Turvallisuus ja vaikuttavuus vastuualueen kliiniset lääketutkimukset jaostoon. Jaoston pääasiallisena tehtävänä on käsitellä kliinisiin lääketutkimuksiin liittyvät ilmoitus- ja lupa-asiat, vastata kliinisten lääketutkimusten ja lääketurvatoiminnan tarkastuksista (GCP- ja GVP-tarkastukset) ja tuotevirheiden käsittelystä sekä osallistua tieteellisen neuvontatoimintaan ja myyntilupien arviointiin erityisesti tarjoamalla biostatistista asiantuntemusta. Ylitarkastajan tehtäviin kuuluu - Kliinisten lääketutkimusten (GCP) tarkastukset kansallisella ja kansainvälisellä tasolla - Fimean GCP-tarkastustoiminnan laadun ylläpitäminen ja kehittäminen sekä viranomais- ja sidosryhmäyhteistyö - Osallistuminen GCP-tarkastusten vuosisuunnitelmien laadintaan - Tuotevirheiden käsittely asiantuntijana - Fimean asiantuntijana toimiminen omalla vastuualueellaan - Hakijan valmiuksien ja osaamisen kehittymisen myötä mahdollinen EU-työryhmiin osallistuminen GCP-tarkastajana/asiantuntijana Toteutamme rekrytoinnin anonyymisti edistääksemme yhdenmukaista ja tasa-arvoista rekrytointia. Valitsemme hakijat haastatteluun ilman tietoa hakijan nimestä, iästä, sukupuolesta, paikkakunnasta (kaikki yhteystiedot), äidinkielestä, kansallisuudesta tai hakijan ulkonäöstä. Anonyymin rekrytoinnin vuoksi toivomme hakemukset ensisijaisesti sähköisessä muodossa valtiolle.fi kautta. Vältäthän myös henkilötietojesi kirjaamista hakemuksen avoimissa tekstikentissä. Mikäli kysyt puhelimitse lisätietoja tehtävästä, vältäthän kertomasta itsestäsi tietoja, jotka vaarantavat anonyymiyden. Emme vastaanota liitetiedostoja.